Zum Inhalt springen

Schulungen und Unterweisungen

Die Unterweisung ist der wichtigste Baustein des Arbeitsschutzes im Labor. Übersichtliche Betriebsanweisungen und verständliche Schulungsinhalte sorgen für sicheres Arbeiten – auch in gentechnischen Anlagen.

  • Biosicherheit & GentechnikArbeitsschutz in Biolaboren, Umgang mit Biostoffen, gentechnische Arbeiten.
  • GLP & GCLPQualitätssicherung für nicht-klinische Prüfungen (Gute Laborpraxis) und für die Analyse von Proben aus klinischen Prüfungen (Gute klinische Laborpraxis).
  • Online oder vor OrtAls Online-Termin oder Inhouse-Seminar in Ihrer Einrichtung – alle Teilnehmenden erhalten eine Bestätigung über Teilnahme und Inhalte.

Sie interessieren sich für bestimmte Teilaspekte? Wir konzentrieren uns auf das, was für Sie relevant ist. Sie wünschen einen Überblick einschließlich interdisziplinärer Schnittstellen? Wir vermitteln die Grundlagen und vertiefen Ihre Fragen anschließend in einer offenen Gesprächsrunde.

Arbeitsschutz in Biolaboren

In gentechnischen Anlagen unterweist die Projektleitung alle Beschäftigten, die mit gentechnischen Arbeiten beauftragt sind, anhand einer vom Betreiber erstellten Betriebsanweisung über mögliche Gefahren und erforderliche Sicherheitsmaßnahmen (§ 17 GenTSV).

In Biolaboren stellt der Arbeitgeber sicher, dass die Beschäftigten auf Grundlage einer aktuellen Betriebsanweisung mündlich über alle Gefährdungen und erforderlichen Schutzmaßnahmen unterwiesen werden (§ 14 BioStoffV).

In beiden Fällen erfolgt die Unterweisung vor Aufnahme der Tätigkeit, Inhalte und Teilnahme werden schriftlich dokumentiert, und die Unterweisung wird mindestens jährlich wiederholt.

Und das Reinigungspersonal? Unsere Antwort finden Sie auf der Seite Beratung.

Qualitätssicherungsprogramme: GLP und GCLP

Die Gute Laborpraxis (GLP) ist ein Qualitätssicherungssystem für den organisatorischen Ablauf und die Rahmenbedingungen, unter denen nicht-klinische gesundheits- und umweltrelevante Sicherheitsprüfungen geplant, durchgeführt, überwacht, aufgezeichnet, archiviert und berichtet werden (Anhang 1 zu § 19a Abs. 1 ChemG).

Die GCLP-Leitlinie der WHO beschreibt die Systeme und Prozesse, die eine Organisation benötigt, die Proben aus klinischen Prüfungen in Übereinstimmung mit der Guten klinischen Praxis (GCP) analysiert (WHO, GCLP, ISBN 978 92 4 159785 2).

Mehr zu unseren GLP- und GCLP-Leistungen: Qualitätsmanagement & Qualitätssicherung. Digitale Unterweisungen für Ihr Team: SafetyCampus-Apps.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Sprechen Sie uns an.

Wie können wir Ihnen helfen? Wir unterstützen Sie gerne.

JETZT ANFRAGE SENDEN