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Formations et instructions

La formation est la pierre angulaire de la sécurité au travail en laboratoire. Des consignes de travail claires et des contenus compréhensibles garantissent un travail sûr – y compris dans les installations de génie génétique.

  • Sécurité biologique & génie génétiqueSécurité au travail dans les laboratoires biologiques, manipulation d’agents biologiques, travaux de génie génétique.
  • BPL & BPLCAssurance qualité des études non cliniques (bonnes pratiques de laboratoire) et de l’analyse d’échantillons d’essais cliniques (bonnes pratiques de laboratoire clinique).
  • À distance ou sur siteSessions en ligne ou séminaires intra-entreprise dans vos locaux – chaque participant reçoit une attestation de participation précisant les contenus.

Certains aspects d’un sujet vous intéressent particulièrement ? Nous nous concentrons sur ce qui compte le plus pour vous. Vous recherchez une vue d’ensemble, interfaces interdisciplinaires comprises ? Nous transmettons les contenus généraux, puis approfondissons vos questions spécifiques lors d’une discussion ouverte.

Sécurité au travail dans les laboratoires biologiques

Dans les installations de génie génétique, le chef de projet doit former tous les salariés affectés à des travaux de génie génétique aux dangers possibles et aux mesures de sécurité nécessaires, sur la base des consignes de travail établies par l’exploitant (§ 17 GenTSV).

Dans les laboratoires biologiques, l’employeur doit veiller à ce que les salariés reçoivent une formation orale sur tous les dangers et les mesures de protection nécessaires, sur la base de consignes de travail à jour (§ 14 BioStoffV).

Dans les deux cas, la formation doit avoir lieu avant le début du travail, son contenu et la participation doivent être consignés par écrit, et elle doit être renouvelée au moins une fois par an.

Et le personnel de nettoyage ? Lisez notre réponse sur la page Conseil.

Programmes d’assurance qualité : BPL et BPLC

Les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) sont un système qualité portant sur le processus organisationnel et les conditions dans lesquelles les études non cliniques de sécurité pour la santé et l’environnement sont planifiées, réalisées, contrôlées, enregistrées, archivées et rapportées (annexe 1 au § 19a (1) ChemG).

La ligne directrice de l’OMS sur les bonnes pratiques de laboratoire clinique (BPLC) définit les systèmes et processus nécessaires au sein d’une organisation qui analyse des échantillons d’essais cliniques conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC) (OMS, GCLP, ISBN 978 92 4 159785 2).

En savoir plus sur nos prestations BPL et BPLC : Management & assurance qualité. Des formations numériques pour votre équipe : apps SafetyCampus.

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Comment pouvons-nous vous aider ? Nous vous accompagnons avec plaisir.

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